2009年3月，天津集贤妇幼保健院6例新生儿被感染，5例死亡。卫生部公布了调查结果：该医院手术室的气流组织不合格，孵化器不合格进行消毒。最近，我了解到某个部门正在对北京多家医院中建造的手术室和空调设备进行几次例行测试。结果令人震惊：其中一间手术室与实际测量温度相差6℃至8℃。固定湿度和测得的湿度之间的最大差值为38%(无论在手术室还是在空调室中，温度和湿度设置调整均不起作用);室内和室外压力与标准要求之间的差为31 Pa，这应是手术室正压的结果。室内噪音接近70分贝。清理系统时，发现在集中式新鲜空气预处理的管道中存在吹气现象，这导致每个手术室的压差混乱。一些手术室的供气量仅为设计值的60%左右。装置的表面已经生锈和腐烂，并且接头处严重漏气。机组的控制系统，传感器系统，加湿系统，电加热，空气阀和水阀均由工程公司在施工后配备。
在2002年发布的《清洁外科部门技术规范》 GB50333-2002中，给出了针对不同级别手术室的相应控制指标，但对设备的温度和湿度的控制精度没有要求。补充“房间空调机组”：机组的温度调节范围为21℃〜27℃，控制精度为±1℃，湿度调节范围为40%〜65%，控制精度范围广范围为±10%。从现代医学发展的实际需求来看，这显然是不够的。例如，在各种移植手术中，来自不同国家的医生已经学会了使用多种温度调节功能，以减少患者的出血并帮助恢复体质。温度需要在16°C至28°C的范围内可调。在治疗烧伤患者和哮喘患者的手术中，湿度控制可以减轻患者的痛苦并增加手术的成功率。
此外，我国目前用于一般建筑空调设计的室外环境。基础如果将其直接应用于手术室的建设，则会出现问题。手术室(和血液病房等)与其他任何民用空调维修场所均不同。它要求每天和每时每刻都应控制在合格状态下，即恒温恒湿系统。湿度负荷还应指年度最高温度，最低温度，最高环境湿度和最低环境湿度。以北京为例，每年室外环境参数超过一般设计基准参数约90天。也就是说，如果计算不正确，则手术室可能会在一年中不合格的条件下运行三个月。
机组选型应注意的问题
由于对净化空调系统缺乏足够的了解，因此用户在选择机组时会产生一些误解。显而易见的如下：
1.选择设备时应注意的问题
一般而言，发达国家的制造业在产品质量和技术方面具有一定优势。但是，如果用户只是看问题，将导致花费大量金钱并被上当。实际上，纯进口设备在我国的应用不仅令人不满意，甚至可以说充满了问题。
首先，您必须知道您要选择的产品是否符合我们的国家标准以及适合当地的气候和环境条件的产品。第二是是否是功能完善的产品，是否对构造和使用有很高的要求，然后其性能(如控制精度，可调范围等)均不符合要求，发达国家的各种产品通常，进行差异化生产是为了避免过度竞争，这会使每个人都有自己的优势，因此，这种优势是否是您最关心的问题。我国往往在没有专业要求的情况下，将自己有优势的几种产品组合在一起，在应用中会带来很多问题。
2.空气处理者不等同于净化空调。之前已经提到过此问题，将不再重复。
3.谨慎使用现场组装单元，如果没有制造依据和测试方法，则无法保证产品的质量和性能。
4.风扇未损坏，无法保证运行。风扇是清洁空调最重要的部分之一，但绝对不是全部。
5.不能拆卸整个单元，并且可以单独分配组件品牌。
可以限制所需的单元等级，但我希望不要随意指定组件的品牌。每个产品的组件都可以使该单元成为最佳组件。强制将梅赛德斯·奔驰发动机安装在宝马上是不合理的。当然，产品之间必须有差异，但是总体性能应该是第一要务。
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